Ponad 1,14 mld zł ma zostać przeznaczone na badania biomedyczne z Narodowego Planu Odbudowy. W styczniu i lutym Agencja Badań Medycznych zakończyła wszystkie konkursy przydzielone jej przez Ministerstwo Zdrowia, w tym ostatni, który koncentrował się na badaniach związanych z innowacyjnymi terapiami, lekami przyszłości i bezpieczeństwem leków. Nadchodzące miesiące mogą być okresem przełomowym dla całego sektora biomedycznego, ponieważ środki z KPO muszą zostać wykorzystane do połowy 2026 r. Ta pilność przynosi korzyści nie tylko przedsiębiorstwom i instytucjom badawczym, ale także pacjentom i gospodarce.
– Od początku swojej działalności, w ciągu pięciu lat, Agencja Badań Medycznych zainwestowała 4,5 mld zł w 324 projekty z zakresu biomedycyny, z czego 922 mln zł przeznaczono na polskich przedsiębiorców rozwijających nowe technologie w zakresie produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Poprzez Narodowy Plan Odbudowy dokładamy około 1,14 mld zł na wzmocnienie badań i rozwoju w zakresie produktów leczniczych i wyrobów medycznych . Ponadto wspieramy również Centra Wsparcia Badań Klinicznych, które są systemowymi i kompleksowymi rozwiązaniami mającymi na celu zwiększenie konkurencyjności polskiego rynku badań klinicznych – mówi Ireneusz Staroń, wiceprezes ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych, w wywiadzie dla agencji Newseria.
W styczniu ABM ogłosiło wyniki konkursu dla przedsiębiorców na przeprowadzenie badań skupiających się na bezpieczeństwie leków, innowacyjnych terapiach i przyszłych lekach. Łącznie wybrano 22 projekty, które otrzymały dofinansowanie w wysokości ponad 112 mln zł. To kolejny konkurs zorganizowany przez agencję wykorzystującą środki z Narodowego Planu Odbudowy. Projekty wybrane do finansowania obejmują leczenie chorób układu oddechowego, ukierunkowaną terapię nowotworów i antytoksyny pochodzące z jadu żmii. Różnorodność zgłoszonych i nagrodzonych projektów była duża, a znaczna ich liczba dotyczyła onkologii.
– Na przykład dowiedzieliśmy się, że innowacyjne projekty Ryvu w zakresie produktów biologicznych są obecnie w drugiej fazie badań klinicznych. Wierzę , że jako naród mamy duże zainteresowanie tymi polskimi innowacjami — szczególnie w obszarach leków biologicznych i terapii komórkowych — aby zostały pomyślnie wdrożone na rynku. W perspektywie 5-10 lat mam nadzieję, że będą one dostępne, osiągną globalny sukces i będą służyć pacjentom w Polsce, a także w wielu krajach na całym świecie, w tym na największym rynku, w Stanach Zjednoczonych, gdzie przychody i marże zysku są najwyższe.
