Znany lek na kaszel znika z apteczek. Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o jego wycofaniu ze sprzedaży. Preparat może stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilny komunikat dotyczący leku na kaszel o nazwie Pectosol. To preparat w formie koncentratu przeznaczony do przygotowania roztworu do picia. Jest stosowany w terapii stanów zapalnych dróg oddechowych. Ułatwia odkrztuszanie zalegającej w płucach wydzieliny. Może być stosowany zarówno przez dorosłych, jak i dzieci (powyżej 12 roku życia). Sprawdź, dlaczego lek został wycofany z apteczek.
Wycofanie leku na kaszel – szczegóły dotyczące wadliwego produktu
Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił zaprzestanie sprzedaży kilku partii leku Pectosol. Poniżej przedstawiamy szczegółowe informacje na temat wycofanego produktu:
Pectosol
- forma: koncentrat do przygotowania roztworu doustnego,
- opakowanie: 1 butelka 40 g,
- GTIN 05909990666195,
- numer serii 010524, termin ważności 04.2027,
- numer serii 020524, termin ważności 04.2027,
- numer serii 031024, termin ważności 09.2027,
- numer serii 041024, termin ważności 09.2027,
- podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
- nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 00460.
Główny Inspektor Farmaceutyczny nie tylko wycofał wspomniany produkt ze sprzedaży, ale także zakazał jego wprowadzania na rynek. Decyzja ta ma zasięg ogólnokrajowy i została nadana jej rygor natychmiastowej wykonalności.
Dlaczego lek na kaszel znika z apteczek?
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o zaprzestaniu sprzedaży preparatu Pectosol po uzyskaniu wniosku od Zakładów Farmaceutycznych POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim, w którym zaleca się wycofanie tego leku z obrotu. „Powodem wniosku jest »zaobserwowany wyciek z opakowań jednostkowych spowodowany brakiem kompatybilności butelki z nakrętką«. W materiałach przesłanych do Głównego Inspektora Farmace
Źródło
