Lekarze pierwszego kontaktu, geriatrzy oraz specjaliści medycyny ratunkowej uzyskają nowe uprawnienia do wystawiania skierowań na zaopatrzenie ortopedyczne i pomoce medyczne – takie są główne założenia projektu nowelizacji rozporządzenia, opublikowanego przez Ministerstwo Zdrowia.
PAP, oprac. dgk
Produkty medyczne wydawane na podstawie zlecenia to wyroby medyczne refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia, które pacjent otrzymuje po przedstawieniu oficjalnego dokumentu wystawionego przez uprawnionego lekarza. Ministerstwo Zdrowia zamierza uproszcić proces uzyskiwania niezbędnego skierowania.
Reklama Reklama
Jak tłumaczy resort, projekt nowej ustawy ma na celu odpowiedź na zapotrzebowania pacjentów oraz środowisk medycznych, a polega przede wszystkim na znaczącym poszerzeniu grona lekarzy uprawnionych do wystawiania zleceń na wyroby medyczne.
Interniści, geriatrzy, nefrolodzy przepiszą wyroby medyczne
Lekarze rodzinni będą mogli ordynować protezy kończyn, a specjaliści medycyny ratunkowej pracujący na SOR-ach będą mogli wystawiać skierowania na zaopatrzenie ortopedyczne. Geriatrzy, nefrolodzy czy interniści uzyskają prawo do przepisywania między innymi sprzętu do monitorowania poziomu cukru, produktów stomijnych oraz urządzeń wspierających oddychanie.
Uregulowano również przepisy dotyczące lekarzy laryngologów, co pozwoli na wyeliminowanie dotychczasowych trudności interpretacyjnych w placówkach medycznych.
Czytaj więcej:
Urządzenia i narzędzia niezbędne w procesie rehabilitacji oraz ułatwiające codzienne funkcjonowanie, dostosowane do indywidualnych potrzeb wynikających z niepełno…
Pro
Podkolanówki uciskowe refundowane przez NFZ pacjenci kupią online
Ponadto, projekt wprowadza udogodnienia dla osób nabywających standardowe podkolanówki uciskowe, umożliwiając im wygodne zamawianie przez wysyłkę (na przykład przez internet) oraz oferując elastyczność w wyborze poziomu kompresji w ramach obowiązujących limitów NFZ.
„Naszym celem jest zwiększenie dostępności do produktów medycznych oraz doprecyzowanie obowiązujących regulacji, co pozwoli na wyeliminowanie problemów z ich interpretacją” – wskazano w analizie skutków regulacji proponowanego projektu.
Biorąc pod uwagę charakter wprowadzanych zmian, Ministerstwo Zdrowia zaznaczyło, że nie ma potrzeby tworzenia dodatkowych przepisów przejściowych. Planuje się, że nowe regulacje wejdą w życie 1 września 2026 roku.