Youtuber Łatwogang obwieścił start kolejnej akcji charytatywnej. Podczas transmisji na żywo, która rozpocznie się w piątek o godzinie 16:00, pokona trasę rowerem z południowej Polski do Gdańska. Wszystko w celu wsparcia potrzebującego Maksa.
Maks zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD). Jest to straszliwa dolegliwość wywołująca postępowy i nieodwracalny zanik wszystkich mięśni.
Łatwogang powraca z nową inicjatywą
Ci, którzy do tej pory nie znali Łatwoganga, usłyszeli o nim pod koniec kwietnia, kiedy to influencer wraz z raperem Bedoesem poruszyli całą Polskę, zbierając w 9 dni fundusze na działalność Fundacji Cancer Fighters. O streamie, który wówczas zorganizowali, rozeszła się wieść nie tylko po Polsce – rozpisywały się o nim zagraniczne media. Udało się zgromadzić ponad 250 mln zł, a po zakończeniu wszystkich aukcji kwota wzrosła do 282 milionów złotych, bijąc rekordowe zbiórki WOŚP.
Obecnie, wykorzystując popularność i oddziaływanie, Łatwogang powraca z nową ideą. Właśnie zapowiedział kolejną akcję, dzięki której będzie gromadzić środki na leczenie 8-letniego chłopca dotkniętego dystrofią mięśniową Duchenne'a – Maksa Tockiego – wymagana suma to 12 mln zł.
Piotr zamierza przejechać przez całą Polskę z południa aż do Gdańska podczas internetowej transmisji na żywo, w trakcie której będą zbierane datki.
Wyświetl ten post na Instagramie
Piotr oznajmia, że jeśli w trakcie jego podróży uda się zebrać wymaganą kwotę, po odpoczynku deklaruje dodatkowo przejazd z Gdańska do Zakopanego.
Zbiórka funduszy na terapię Maksa
"W wieku 12 lat większość chorych nie potrafi już samodzielnie chodzić, a choroba z upływem czasu nasila się prowadząc do zaniku kolejnych mięśni. Dla Maksa to egzystencja w strasznym bólu. Jeszcze niedawno dla Maksa nie istniała szansa na efektywne leczenie, ale teraz w USA pojawiła się terapia genowa dla osób dotkniętych DMD, która może powstrzymać rozwój choroby. Niestety, koszt tej terapii wynosi około 15 mln złotych" – czytamy na zrzutka.pl.
"Od października 2025 r. udało się uzbierać już ponad 3 mln złotych, lecz nie mamy więcej czasu na zbiórkę przez kolejne miesiące. Czas na pomoc kurczy się. Obecnie terapię mogą otrzymać dzieci w dobrej kondycji fizycznej, a chłopiec słabnie z każdym upływającym miesiącem. (…) Aby przeżyć, Maks musi przyjąć najdroższy lek na świecie. Zbieramy brakujące 12 mln złotych!" – czytamy dalej.
Stream startuje w piątek, 21 maja, o godzinie 16. Będziecie oglądać?
oprac. KWS