Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował pilny komunikat dotyczący znanego leku przeciwwirusowego. Jego stosowanie może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Zobacz szczegóły.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu dystrybucji leku o nazwie Inuprin Forte. To istotna informacja dla szerokiej grupy pacjentów. Preparat jest stosowany w leczeniu nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz opryszczki warg i skóry twarzy spowodowanej wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Może być przyjmowany zarówno przez dorosłych, jak i dzieci (po ukończeniu pierwszego roku życia). Jego działanie polega na stymulowaniu mechanizmów obronnych organizmu.
Inuprin Forte – szczegóły decyzji GIF
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu leku w obrocie, ponieważ nie spełniał wymaganych norm jakościowych. Postanowienie to dotyczy określonych serii produktu. Szczegółowe informacje na ich temat znajdują się poniżej:
Inuprin Forte (Inosinum pranobexum), 100 mg/ml
- forma: syrop, 1 butelka 100 ml,
- GTIN 05909991435158,
- numer serii: 03101712, termin ważności: 09.2025,
- numer serii: 04101712, termin ważności: 09.2025,
- numer serii: 05101712, termin ważności: 09.2025,
- numer serii: 02111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 05111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 07111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 08111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 09111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 10111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 11111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 12111712, termin ważności: 10.2025,
- numer serii: 02121712, termin ważności: 11.2025,
- numer serii: 03121712, termin ważności: 11.2025,
- numer serii: 04121712, termin ważności: 11.2025,
- numer serii: 01021713, termin ważności: 01.2026.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma zastosowanie w całym kraju. Została ona uznana za natychmiastowo wykonalną.